猪A组轮状病毒Vp4全基因真核表达质粒
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

一种猪A组轮状病毒Vp4全基因真核表达质粒,本发明属于生物基因领域,其特征是:从培养的RV中用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Vp4全基因,开放阅读框含2331bp,编码776个氨基酸。通过T-A克隆技术,亚克隆至pGEM-T载体中,获得pGEM-T-Vp4,将其及pVAX1均以KpnI和BamHI双酶切回收后,以T4DNA连接酶连接、转化,构建真核重组表达质粒pVAX1-Vp4。有益效果是:它按一定的量通过肌肉注射到体内产生体液免疫和细胞免疫,细胞免疫是在细胞内把表达的蛋白抗原通过MHC I类分子呈递抗原,从而激活CTL及杀灭靶细胞。这一点对轮状病毒来讲尤为重要。同时它既安全又有诱导全面免疫应答的高效性。此外,它还易于生产,稳定性强及安全可靠。

基本信息
专利标题 :
猪A组轮状病毒Vp4全基因真核表达质粒
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1952158A
申请号 :
CN200510017198.5
公开(公告)日 :
2007-04-25
申请日 :
2005-10-19
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
王春凤王会岩李玉
申请人 :
吉林农业大学;王春凤;王会岩;李玉
申请人地址 :
130118吉林省长春市净月区新城大街2888号吉林农业大学动物科技学院
代理机构 :
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司
代理人 :
纪尚
优先权 :
CN200510017198.5
主分类号 :
C12N15/79
IPC分类号 :
C12N15/79  C12N15/46  C07K14/14  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体或其分离、制备或纯化;所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质;载体;其宿主的使用;表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
法律状态
2009-06-24 :
发明专利申请公布后的视为撤回
2007-04-25 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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