本发明涉及医药中间体的制备方法领域，特别涉及制备2，4，5－三氟苯乙酸的制备方法领域。本发明以1，2，4－三氟苯和多聚甲醛及氯化剂反应得到2，4，5－三氟苄氯，再在溶剂中进行氰化反应得到2，4，5－三氟苄氰，在酸性或碱性的条件下回流水解，得到2，4，5－三氟苯乙酸的粗品，通过重结晶，得到的2，4，5－三氟苯乙酸含量≥99.9％。本发明2，4，5－三氟苯乙酸的制备方法，合成路线短，条件温和，易实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定，完全符合作为药物中间体的使用要求。