提高外源蛋白在转基因植物中累积的方法
专利权的终止
摘要
一种生物技术领域的提高外源蛋白在转基因植物中累积的方法。包括如下步骤：①用限制性内切酶酶切pCAMBIA2300和pCAMBIA3300质粒和人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子hGM－CSF基因，补平，去磷酸化，②用上述同样的方法构建另一种系列的表达载体，③吸取适量农杆菌加入含有抗生素的YEP培养基中，28℃，250rpm培养36hr，④将这两种转基因植株的后代进行杂交，得到杂交的后代；⑤对后代和亲本进行蛋白定量分析。本发明将这两种转基因植物后代杂交，外源蛋白的表达量比亲本提高50％以上。不改变其他的序列，仅在目的基因的末端加上的内质网和液泡导向信号，实现提高外源蛋白在植物中的积累。提高外源蛋白在转基因植物中的累积。达到提高外源蛋白在植物种子中积累的目标。
基本信息
专利标题 ：
提高外源蛋白在转基因植物中累积的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1778932A
申请号 ：
CN200510030446.X
公开（公告）日 ：
2006-05-31
申请日 ：
2005-10-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王彪武天龙
申请人 ：
上海交通大学
申请人地址 ：
200240上海市闵行区东川路800号
代理机构 ：
上海交达专利事务所
代理人 ：
王锡麟
优先权 ：
CN200510030446.X
主分类号 ：
C12N15/82
IPC分类号 ：
C12N15/82 C12N15/66 C12N15/74 A01H1/02 C12P21/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/82
用于植物细胞
法律状态
2011-01-05 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101029295332
IPC(主分类) : C12N 15/82
专利号 : ZL200510030446X
申请日 : 20051013
授权公告日 : 20070711
终止日期 : 20091113
号牌文件序号 : 101029295332
IPC(主分类) : C12N 15/82
专利号 : ZL200510030446X
申请日 : 20051013
授权公告日 : 20070711
终止日期 : 20091113
2007-07-11 ：
授权
2006-07-26 ：
实质审查的生效
2006-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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