临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒
授权
摘要
本发明涉及一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒。它是由凝血活酶、缓冲液体系组成，用于凝血因子缺乏的筛选试验和口服抗凝剂治疗的监控。其优点是安全简便、重复性好、稳定性佳，为临床诊断治疗提供可靠的实验数据，降低成本和减轻患者负担，提高血栓与止血基础研究的效率和水平。
基本信息
专利标题 ：
临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1952169A
申请号 ：
CN200510030621.5
公开（公告）日 ：
2007-04-25
申请日 ：
2005-10-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
谢永华朱美萍
申请人 ：
上海太阳生物技术有限公司
申请人地址 ：
200231上海市龙吴路1594号
代理机构 ：
上海新天专利代理有限公司
代理人 ：
王敏杰
优先权 ：
CN200510030621.5
主分类号 ：
C12Q1/25
IPC分类号 ：
C12Q1/25 G01N33/50
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/22
••无菌条件试验
C12Q1/25
包括无法分入C12Q1/26至C12Q1/70组中的酶
法律状态
2010-05-12 ：
授权
2007-09-19 ：
实质审查的生效
2007-04-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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