N－保护尔他培南中间体的制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
一种医药技术领域的N－保护尔他培南中间体的制备方法，步骤为：(1)由反－4－羟基L－吡咯烷与对硝基苄基碳酰氯反应，得到N－对硝基苄氧基羰基－反－4－羟基－L－吡咯烷；(2)N－对硝基苄氧基羰基－反－4－羟基L－吡咯烷经过一锅法得到硫代内酯；(3)硫代内酯与间氨基苯甲酸反应得到目标化合物。本发明后处理极为方便，除了一次使用重结晶精制，其余只需对产物进行简单洗涤，易于工业化生产；原料来源方便，生产成本低；一锅法制得硫代内酯，不仅缩短了反应步骤，提高了收率，大大降低了成本，而且保持了最终产品的绝对构型。目标化合物的结构式如上式。
基本信息
专利标题 ：
N－保护尔他培南中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1800162A
申请号 ：
CN200510030665.8
公开（公告）日 ：
2006-07-12
申请日 ：
2005-10-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张万斌刘德龙罗丽谢芳
申请人 ：
上海交通大学
申请人地址 ：
200240上海市闵行区东川路800号
代理机构 ：
上海交达专利事务所
代理人 ：
王锡麟
优先权 ：
CN200510030665.8
主分类号 ：
C07D207/12
IPC分类号 ：
C07D207/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/04
环原子间或环原子与非环原子间无双键
C07D207/10
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D207/12
氧或硫原子
法律状态
2008-03-05 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-09-06 ：
实质审查的生效
2006-07-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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