由噻吩合成2－噻吩乙酸的方法
专利权的终止
摘要
本发明属于精细化工技术领域，涉及一种由噻吩合成2－噻吩乙酸的方法，主要包括将乙醛酸脱水后在酸性介质中与噻吩和赤磷混合后在催化剂作用下进行反应得到2－噻吩乙酸。所用乙醛酸为工业级乙醛酸，反应过程中噻吩与乙醛酸的投加摩尔份数比为1～8∶1，当乙醛酸纯度低于80％时可加入酸性或中性脱水剂以提高反应速度。脱水剂加入量根据乙醛酸纯度进行调整使乙醛酸含水量降至20％以下，脱水时间为0.5～2h，脱水温度为20～50℃。赤磷与乙醛酸的投加摩尔份数比为0.2～1.0∶1。所用催化剂为非质子酸催化剂如氧化亚锡、钛酸四丁酯、四氯化锡、氯化铁、氯化锌等，催化剂与乙醛酸投加摩尔份数比为0.025～0.1∶1。
基本信息
专利标题 ：
由噻吩合成2－噻吩乙酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1955174A
申请号 ：
CN200510047449.4
公开（公告）日 ：
2007-05-02
申请日 ：
2005-10-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张洪林张连红张强李长波蒋林时赵国峥邱峰梁红玉姜虎生凤颀
申请人 ：
辽宁石油化工大学
申请人地址 ：
113001辽宁省抚顺市望花区丹东路七段一号
代理机构 ：
沈阳亚泰专利代理有限公司
代理人 ：
郭元艺
优先权 ：
CN200510047449.4
主分类号 ：
C07D333/24
IPC分类号 ：
C07D333/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/02
不和其他环稠合
C07D333/04
环硫原子上未取代
C07D333/06
仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
C07D333/24
被有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基取代的基
法律状态
2011-01-05 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101029354449
IPC(主分类) : C07D 333/24
专利号 : ZL2005100474494
申请日 : 20051019
授权公告日 : 20090506
终止日期 : 20091119
号牌文件序号 : 101029354449
IPC(主分类) : C07D 333/24
专利号 : ZL2005100474494
申请日 : 20051019
授权公告日 : 20090506
终止日期 : 20091119
2009-05-06 ：
授权
2007-06-27 ：
实质审查的生效
2007-05-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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