诱导稻瘟病菌产生致病性蛋白的方法
专利权的终止
摘要
本发明涉及一种诱导稻瘟病菌产生致病性蛋白的方法，属于植物保护领域。本发明的技术方案是将斜面上保存的稻瘟病菌株接种在普通固体培养基，28℃下扩繁。形成较大的菌落后，转接到50mL的普通液体培养基中，28℃ 150rpm振荡培养3天后，培养液用无菌水冲洗，至菌丝块无色。将冲洗好的菌丝块转接到50mL致病蛋白诱导培养基中，28℃150rpm振荡培养48小时。菌液抽滤、冻干后得到稻瘟菌分泌蛋白的提取物，－20℃保存。此方法可以诱导稻瘟病菌大量产生致病性相关蛋白，填补了国内外稻瘟病菌致病机理研究中不能获得致病蛋白的空白，意义重大。
基本信息
专利标题 ：
诱导稻瘟病菌产生致病性蛋白的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1807586A
申请号 ：
CN200510048728.2
公开（公告）日 ：
2006-07-26
申请日 ：
2005-12-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李成云朱有勇周江鸿杨静苏源周晓罡李进斌王云月刘林业艳芬叶敏
申请人 ：
云南农业大学
申请人地址 ：
650201云南省昆明市北郊黑龙潭云南农业大学
代理机构 ：
昆明正原专利代理有限责任公司
代理人 ：
刘明哲
优先权 ：
CN200510048728.2
主分类号 ：
C12N1/20
IPC分类号 ：
C12N1/20 C12P21/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
法律状态
2015-02-11 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101598340421
IPC(主分类) : C12N 1/20
专利号 : ZL2005100487282
申请日 : 20051222
授权公告日 : 20080130
终止日期 : 20131222
号牌文件序号 : 101598340421
IPC(主分类) : C12N 1/20
专利号 : ZL2005100487282
申请日 : 20051222
授权公告日 : 20080130
终止日期 : 20131222
2008-01-30 ：
授权
2006-09-20 ：
实质审查的生效
2006-07-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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