采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺
专利权的终止
摘要
本发明涉及基因工程的DNA或RNA、载体和质粒，或其分离、制备或纯化。是一种采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺：包括目的基因的获取、酵母表达载体的构建、酶切及测序鉴定、转化入GS115酵母菌、诱导表达和纯化六步过程。按照本发明表达方法获得的重组人肠三叶因子，表达产量可达100mg/L，提纯纯度可达95％或更高，纯化的蛋白产物经检测结果表明：用本发明表达方法获得的重组人肠三叶因子为高纯度、无热源、无内毒素，有正确的分子量，与天然的肠三叶因子有相同的等电点、氨基酸序列和紫外光谱，及其完好的生物学活性的重组蛋白。它在治疗由各种致伤因子引起的胃肠粘膜损伤等方面具有显著效果。
基本信息
专利标题 ：
采用GS115酵母菌合成重组人肠三叶因子的工艺
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1782067A
申请号 ：
CN200510057295.7
公开（公告）日 ：
2006-06-07
申请日 ：
2005-09-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
彭曦孙勇汪仕良黄跃生
申请人 ：
中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请人地址 ：
400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街29号
代理机构 ：
重庆市恒信专利代理有限公司
代理人 ：
盛元坤
优先权 ：
CN200510057295.7
主分类号 ：
C12N1/19
IPC分类号 ：
C12N1/19 C12N15/12 C12N15/81
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/14
真菌；其培养基
C12N1/16
酵母；其培养基
C12N1/19
引入外来遗传材料修饰的
法律状态
2015-11-11 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101633280293
IPC(主分类) : C12N 1/19
专利号 : ZL2005100572957
申请日 : 20050927
授权公告日 : 20080416
终止日期 : 20140927
号牌文件序号 : 101633280293
IPC(主分类) : C12N 1/19
专利号 : ZL2005100572957
申请日 : 20050927
授权公告日 : 20080416
终止日期 : 20140927
2008-04-16 ：
授权
2006-08-02 ：
实质审查的生效
2006-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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