本发明公开了一种D－泛酸钙的合成方法，其步骤包括用草酸二乙酯－异丁醛－甲醛法合成酮基泛内酯，将酮基泛内酯加氢还原后用碳酸胍作拆分剂拆分出D－泛酸胍和L－泛酸胍，由D－泛酸胍制得的D－泛解酸内酯与β－氨基丙酸和金属钙反应制备出产品D－泛酸钙。本发明方法工艺简单，避免了剧毒化合物氰化钠或氢氰酸的使用，从根本上解决了国内现有氰化钠路线的环保问题；本发明在DL－泛内酯，而不是DL－泛酸钙步骤，进行对映体的拆分，使泛酸钙产品的质量更加稳定；拆分所得的L－泛内酯进行外消旋化后再拆分，可使泛内酯得到充分利用，提高了原料的利用率。