3,6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法及设备
专利权的终止
摘要
本发明提供了一种电解效率高的3，6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法及设备。所述的电解合成方法包括：以3，4，5，6－四氯吡啶甲酸为主要电解原料，电解液置于电解槽中电解，反应结束后中和、冷却结晶、过滤、干燥即得3，6－二氯吡啶甲酸，其中通过稳压稳流可控硅周期换向电源自动对电解槽的阴极进行粗糙化处理。所述的电解合成设备包括电源、配料槽、电解槽，所述的电源为稳压稳流可控硅周期换向电源，所述电源连接电流换向器，电流换向器设有程序控制单元；电源的正极连接电解槽阳极，电源的负极连接电解槽阴极。所述的电解合成设备，解决了目前3，6－D电解合成过程中的诸多缺陷，具有较大的实用价值和社会经济效益。
基本信息
专利标题 ：
3,6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法及设备
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1807691A
申请号 ：
CN200510062042.9
公开（公告）日 ：
2006-07-26
申请日 ：
2005-12-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
马淳安
申请人 ：
浙江工业大学
申请人地址 ：
310014浙江省杭州市下城区朝晖六区浙江工业大学
代理机构 ：
杭州天正专利事务所有限公司
代理人 ：
黄美娟
优先权 ：
CN200510062042.9
主分类号 ：
C25B3/04
IPC分类号 ：
C25B3/04 C07D213/79
法律状态
2020-11-27 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C25B 3/04
申请日 : 20051216
授权公告日 : 20081126
终止日期 : 20191216
申请日 : 20051216
授权公告日 : 20081126
终止日期 : 20191216
2008-11-26 ：
授权
2006-09-20 ：
实质审查的生效
2006-07-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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