本发明涉及一种牡丹胚状体诱导方法：将外植体清洁处理、消毒后接种到启动培养基培养30－40天，移至胚状体分化培养基中培养15－70天，幼胚胚轴上产生出胚状体。胚状体器官分化完成后迅速将其分割、接种到胚状体接种培养基培养30－40天，再移至胚状体继代培养基，将生根胚状体苗4℃冷藏60－90天，再在培养室正常培养，待根和叶发育良好、胚状体苗健壮时炼苗、上盆并移栽。本发明提供了一种成功诱导牡丹体细胞胚发生并培育成苗的可靠方法，不仅为牡丹育种提供了一条新途径，而且为研究牡丹的胚胎发生提供替代系统，为研究揭示牡丹细胞分化、形态发生以及个体发育等重大理论问题的机制开拓一个新的领域。