一种黄岑苷注射液的制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种黄芩苷注射液的制备方法，其特征是先采用复合溶剂溶解黄芩苷，再利用注射液常规技术制成注射液。复合溶剂优选乙醇和丙二醇，或乙醇和甘油的混合溶剂，更优选乙醇∶丙二醇(4∶6)的复合溶剂。通过复合溶剂的溶解很好地解决了黄芩苷不溶于水难以制成注射液的问题，利用注射液的剂型优点可以更好的将黄芩苷临床应用。本发明制备的黄芩苷注射液起效迅速，疗效确切，进一步研究表明该方法制备的黄芩苷注射液质量可控，制剂稳定。
基本信息
专利标题 ：
一种黄岑苷注射液的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1813778A
申请号 ：
CN200510101325.X
公开（公告）日 ：
2006-08-09
申请日 ：
2005-11-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王伟刘二伟
申请人 ：
广东大光药业有限公司
申请人地址 ：
510630广东省广州市中山大道棠下上社横路B栋四楼
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN200510101325.X
主分类号 ：
A61K31/7048
IPC分类号 ：
A61K31/7048 A61K9/08 A61K36/539 A61P31/00 A61P35/00 A61P37/04 A61P39/06
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/70
碳水化合物；糖；其衍生物
A61K31/7042
含有糖基和杂环的化合物
A61K31/7048
有氧作为环杂原子的，例如leucoglucosan、橘皮苷、红霉素、制霉菌素
法律状态
2008-04-16 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-10-04 ：
实质审查的生效
2006-08-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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