多形貌超细萘普生药物颗粒制备方法
专利权的终止
摘要

本发明多形貌超细萘普生药物颗粒制备方法,采用反应结晶法,其技术特征在于:(1)在氢氧化钠水溶液中加入或不加入表面活性剂,然后再加入萘普生药物,配制成含有0.15~0.9g/100ml的萘普生药物溶液,表面活性剂为聚乙烯基吡咯烷酮或聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯,表面活性剂在溶液中的浓度为0.5~6.0g/100mL;(2)以0.5mL/min的速度滴加或一次性加入的盐酸溶液;(3)结晶温度在5℃~25℃;(4)得到纳米级或微米级的萘普生药物颗粒,形貌为六边形片状、棒状、球状、花瓣状、针状、立方体或絮状。

基本信息
专利标题 :
多形貌超细萘普生药物颗粒制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1954810A
申请号 :
CN200510116713.5
公开(公告)日 :
2007-05-02
申请日 :
2005-10-28
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
陈建峰杨芳沈志刚
申请人 :
北京化工大学
申请人地址 :
100029北京市朝阳区北三环东路15号
代理机构 :
代理人 :
优先权 :
CN200510116713.5
主分类号 :
A61K31/192
IPC分类号 :
A61K31/192  A61K9/16  A61P29/00  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/185
酸;酐、卤化物或其盐类,例如硫酸类、亚氨酸、腙酸或羟肟酸
A61K31/19
羧酸;例如丙戊酸
A61K31/192
含芳族基团的,例如舒林酸、2芳基丙酸、依他尼酸
法律状态
2013-12-18 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101554527620
IPC(主分类) : A61K 31/192
专利号 : ZL2005101167135
申请日 : 20051028
授权公告日 : 20090916
终止日期 : 20121028
2009-09-16 :
授权
2007-06-27 :
实质审查的生效
2007-05-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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