无诱导表达基因工程菌株及构建方法和应用
专利权的终止
摘要

本发明公开了一种无诱表达基因工程菌株及构建方法和应用,无诱导表达基因工程菌株的宿主细胞为肠杆菌E.coliBL21,CCTCC M205136,PCR扩增hrp Z基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EcoR I/Xho I酶切、酶连接,将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET-32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-32b-hrp,再将其转化至E.coliBL21中,经筛选得到阳性克隆子。无诱导表达重组HrpZ蛋白,SDS-PAGE显示,高效表达了可溶性重组蛋白APDZ蛋白。用叶片穿刺法,表明重组蛋白APDZ具有诱导烟草过敏反应的生物功能。该重组蛋白对植物病害有良好的防治效果和促进植物的生长、提高了农作物产量。

基本信息
专利标题 :
无诱导表达基因工程菌株及构建方法和应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1793172A
申请号 :
CN200510120504.8
公开(公告)日 :
2006-06-28
申请日 :
2005-12-22
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
孟小林徐进平丁玲鲁伟王健
申请人 :
武汉大学
申请人地址 :
430072湖北省武汉市武昌珞珈山
代理机构 :
武汉宇晨专利事务所
代理人 :
王敏锋
优先权 :
CN200510120504.8
主分类号 :
C07K14/195
IPC分类号 :
C07K14/195  C12N15/31  C12N1/21  C12N15/70  C12P21/02  A01N63/02  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07K
C07K14/00
具有多于20个氨基酸的肽;促胃液素;生长激素释放抑制因子;促黑激素;其衍生物
C07K14/195
来自细菌
法律状态
2018-12-07 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07K 14/195
申请日 : 20051222
授权公告日 : 20080521
终止日期 : 20171222
2008-05-21 :
授权
2006-08-23 :
实质审查的生效
2006-06-28 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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