三取代1H－咪唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途

三取代1H－咪唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药...

专利权的终止

摘要

本发明涉及具有抑制TGF－β受体ALK5对Smad蛋白磷酸化作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动物由ALK5受体媒介的疾病、抑制哺乳动物体内TGF－β信号或抑制哺乳动物体内细胞间质形成。

基本信息

专利标题：

三取代1H－咪唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1990473A

申请号：

CN200510135594.8

公开（公告）日：

2007-07-04

申请日：

2005-12-30

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

李松李行舟代现平郑志兵王莉莉肖军海刘洪英

申请人：

中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

申请人地址：

100850北京市海淀区太平路27号

代理机构：

中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人：

郭建新

优先权：

CN200510135594.8

主分类号：

C07D233/54

IPC分类号：

C07D233/54 C07D405/14 C07D405/02 C07D401/04 A61K31/4164 A61K31/435 A61P13/12 A61P19/02 A61P19/10 A61P9/00 A61P27/02 A61P3/10 A61P25/00 A61P1/16