一种合成2－吲哚酮的方法
专利权的终止
摘要
一种原料易得、工艺流程简单，收率高的合成2－吲哚酮的方法，其具体工艺步骤为：以苯胺为原料，加入氢氧化钠，苯胺和氢氧化钠的摩尔比为1.0∶2.0～1.0，再加入溶剂，经与氯乙酰氯酰化反应生成苯胺的酰化物，氯乙酰氯与苯胺的摩尔比为2.0～1.0∶1.0；按照路易斯酸催化剂、氯化物与苯胺的酰化物的重量比为7.0～4.0∶1.0∶1.0，将催化剂与氯化物搅拌后加热到120℃－220℃，将苯胺的酰化物加入其中，将反应温度控制在180℃－240℃之间，反应30min－90min；向反应生成物中加入冰水，再加入稀盐酸酸化至pH呈微酸性，然后用有机溶剂提取，浓缩，柱层析分离得产品2－吲哚酮，产率88.3％，熔点125.4℃－125.7℃。
基本信息
专利标题 ：
一种合成2－吲哚酮的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1793126A
申请号 ：
CN200510136818.7
公开（公告）日 ：
2006-06-28
申请日 ：
2005-12-31
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
高文涛孟凡磊常明琴孙曙光
申请人 ：
渤海大学
申请人地址 ：
121000辽宁省锦州市高新技术产业区科技路19号渤海大学超精细化学品研究所
代理机构 ：
锦州辽西专利事务所
代理人 ：
李辉
优先权 ：
CN200510136818.7
主分类号 ：
C07D209/34
IPC分类号 ：
C07D209/34
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/32
氧原子
C07D209/34
在位置2
法律状态
2013-02-27 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101402337300
IPC(主分类) : C07D 209/34
专利号 : ZL2005101368187
申请日 : 20051231
授权公告日 : 20080116
终止日期 : 20111231
号牌文件序号 : 101402337300
IPC(主分类) : C07D 209/34
专利号 : ZL2005101368187
申请日 : 20051231
授权公告日 : 20080116
终止日期 : 20111231
2008-01-16 ：
授权
2006-08-23 ：
实质审查的生效
2006-06-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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