本发明提供了一种丹灯通脑口服制剂的质量控制方法，所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部；其中鉴别包括以川芎对照药材、葛根素对照品、丹参酮IIA对照品、野黄芩苷对照品为对照的薄层鉴别；含量测定为对制剂中葛根素的含量测定；与现有技术相比，本发明增加并改进了丹参、灯盏细辛和葛根的薄层鉴别，所选用的方法分离度好，重现性好，回收率高，测量结果准确，提高了丹灯通脑口服制剂的质量控制标准，从而确保了该制剂的临床疗效。