3－氨基甲酰基－2－吡啶酮衍生物
专利权的终止
摘要
一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1－C8烷基等；R2为C1－C6烷基和R3为C1－C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5－10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个－O－或－N(R6)－的原子或基团的任选取代的C1－C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为－O－等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
基本信息
专利标题 ：
3－氨基甲酰基－2－吡啶酮衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1993327A
申请号 ：
CN200580025981.4
公开（公告）日 ：
2007-07-04
申请日 ：
2005-10-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
石塚夏树笹谷隆司平松义春稻垣雅尚大段正英桥诘浩光森进藤井康彦福井喜一渡边秀昭佐藤淳
申请人 ：
盐野义制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
刘冬
优先权 ：
CN200580025981.4
主分类号 ：
C07D213/82
IPC分类号 ：
C07D213/82 A61K31/435 A61K31/436 A61K31/4365 A61K31/4412 A61K31/4436 A61K31/4439 A61K31/444 A61K31/4545 A61K31/455 A61K31/4704 A61K31/496 A61K31/517 A61K31/506 A61K31/5377 A61K31/55 A61K31/675 A61P17/00 A61P17/04 A61P25/02 A61P37/08 A61P43/00 C07D213/80 C07D215/54 C07D215/56 C07D221/16 C07D401/06 C07D401/12 C07D405/06 C07D405/12 C07D409/12 C07D413/12 C07D417/12 C07D491/052 C07D495/04 C07F9/58 C07D213/85
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/81
酰胺；酰亚胺
C07D213/82
在位置3
法律状态
2019-10-18 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07D 213/82
申请日 : 20051028
授权公告日 : 20130206
终止日期 : 20181028
申请日 : 20051028
授权公告日 : 20130206
终止日期 : 20181028
2013-02-06 ：
授权
2007-08-29 ：
实质审查的生效
2007-07-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1993327B.PDF
PDF下载
2、
CN1993327A.PDF
PDF下载
