本发明提供式(I)的HIV复制抑制剂，及其N－氧化物、药学可接受加成盐、季胺或立体异构形式，其中A为－CH₂－CH₂－、－CH＝CH－、－C≡C－；R¹为氢、芳基、甲酰基、C_1－6烷基羰基、C_1－6烷基、C_1－6烷基氧基羰基；R²为羟基、卤素、C_1－6烷基、羧基、氰基、－C(＝O)R⁶、硝基、氨基、单－或二(C_1－6烷基)氨基、多卤代甲基；X₁为－NR¹－、－O－、－S－、－S(＝O)_p－；R³为H、C_1－6烷基、卤素；R⁴为H、C_1－6烷基、卤素；R⁵为硝基、氨基、单－和二C_1－4烷基氨基、芳基、卤素、－CHO、－CO－R⁶、－COOR⁷、－NH－C(＝O)H、－NH－C(＝O)R⁶、－CH＝N－O－R⁸；R⁶为C_1－4烷基、氨基、单－或二(C