抑制人类免疫缺陷病毒的5-杂环基嘧啶
专利申请权、专利权的转移
摘要

下式的HIV复制抑制剂其N-氧化物、可药用加成盐、季胺或立体化学异构形式,其中-a1=a2-a3=a4-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-N=CH-CH=N-、-N=N-CH=CH-; -b1=b2-b3=b4-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-N=CH-CH=N-、-N=N-CH=CH-;R1是氢;芳基;甲酰基;C1-6烷基羰基;任选取代了的C1-6烷基;C1-6烷氧基羰基;R2是OH;芳基;任选取代了的C1-6烷基;C2-6烯基或C2-6炔基;取代了的羰基;羧基;CN;硝基;氨基;取代了的氨基;多卤素甲基;多卤素甲硫基;-S(=O)pR6;C(=NH)R6;R2a是CN;氨基;取代了的氨基;任选取代了的C

基本信息
专利标题 :
抑制人类免疫缺陷病毒的5-杂环基嘧啶
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101031558A
申请号 :
CN200580033110.7
公开(公告)日 :
2007-09-05
申请日 :
2005-09-29
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
J·E·G·吉尔蒙特J·希雷斯P·J·利威
申请人 :
泰博特克药品有限公司
申请人地址 :
爱尔兰科克郡
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
马崇德
优先权 :
CN200580033110.7
主分类号 :
C07D401/04
IPC分类号 :
C07D401/04  C07D413/14  C07D409/04  A61K31/505  C07D405/04  A61P31/18  C07D413/04  C07D417/04  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2015-08-05 :
专利申请权、专利权的转移
专利权的转移号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101719003766
IPC(主分类) : C07D 401/04
专利号 : ZL2005800331107
变更事项 : 专利权人
变更前权利人 : 爱尔兰詹森研发公司
变更后权利人 : 爱尔兰詹森科学公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 爱尔兰科克郡
变更后权利人 : 爱尔兰科克郡
登记生效日 : 20150716
2015-08-05 :
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101719003764
IPC(主分类) : C07D 401/04
专利号 : ZL2005800331107
变更事项 : 专利权人
变更前 : 泰博特克药品有限公司
变更后 : 泰博特克药品公司
变更事项 : 地址
变更前 : 爱尔兰科克郡
变更后 : 爱尔兰科克郡
2015-08-05 :
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
变更后 : 爱尔兰詹森研发公司
变更事项 : 地址
变更前 : 爱尔兰科克郡
变更后 : 爱尔兰科克郡
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101719003765
IPC(主分类) : C07D 401/04
专利号 : ZL2005800331107
变更事项 : 专利权人
变更前 : 泰博特克药品公司
2011-10-05 :
授权
2007-12-05 :
实质审查的生效
2007-09-05 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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