制备硫代氨基甲酸酯衍生物的方法
专利权的终止
摘要
通过在溶剂中使用碱处理如下通式(IV)所示的酚 (其中Ar表示芳基基团)，然后向其中加入如下通式(III)所示的N－(6－烷氧基－2－吡啶基)－N－烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐 (其中R1、R2独立地表示C1－C4烷基基团且M表示碱金属)和以下通式(V)所示的卤代甲烷 (其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2)以便进行反应，产生如下通式(I)所示的O－芳基N－(6－烷氧基－2－吡啶基)－N－烷基硫代氨基甲酸酯(其中R1、R2以及Ar如上文所定义)。
基本信息
专利标题 ：
制备硫代氨基甲酸酯衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101072756A
申请号 ：
CN200580042266.1
公开（公告）日 ：
2007-11-14
申请日 ：
2005-12-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
坂登光夫寺田澄男齐藤贤一渡边哲夫
申请人 ：
全药工业株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
代理人 ：
王达佐
优先权 ：
CN200580042266.1
主分类号 ：
C07D213/75
IPC分类号 ：
C07D213/75
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/75
胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯
法律状态
2014-02-05 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101567529260
IPC(主分类) : C07D 213/75
专利号 : ZL2005800422661
申请日 : 20051209
授权公告日 : 20110420
终止日期 : 20121209
号牌文件序号 : 101567529260
IPC(主分类) : C07D 213/75
专利号 : ZL2005800422661
申请日 : 20051209
授权公告日 : 20110420
终止日期 : 20121209
2011-04-20 ：
授权
2008-01-16 ：
实质审查的生效
2007-11-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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