毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体
授权
摘要
尿失禁治疗药物4－(2－甲基－1－咪唑基)－2，2－二苯基丁酰胺的工业化生产，使消除合成吸附剂如HP－20的使用、其操作效率、纯化效率等的问题成为必要。4－(2－甲基－1－咪唑基)－2，2－二苯基丁酰胺的例如盐酸盐或磷酸盐的酸性盐或这些盐中任意物质的水合物被用作中间体。该中间体被中和然后被纯化。因此，很容易地以令人满意的收率得到高纯度的4－(2－甲基－1－咪唑基)－2，2－二苯基丁酰胺。从而确立了工业化规模的生产方法。
基本信息
专利标题 ：
毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101076521A
申请号 ：
CN200580042599.4
公开（公告）日 ：
2007-11-21
申请日 ：
2005-12-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
石黑雄志相泽靖浩青野雅博
申请人 ：
杏林制药株式会社
申请人地址 ：
日本国东京都
代理机构 ：
北京三幸商标专利事务所
代理人 ：
刘激扬
优先权 ：
CN200580042599.4
主分类号 ：
C07D233/61
IPC分类号 ：
C07D233/61 A61P11/00 A61K31/4164 A61P13/02 A61P1/06 A61P13/06 A61P1/12 A61P43/00 A61P1/16
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基，连在环碳原子上
C07D233/61
有被非硝基氮原子取代的烃基，连在环氮原子上
法律状态
2012-12-26 ：
授权
2008-01-16 ：
实质审查的生效
2007-11-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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