用作α2C－肾上腺素能受体拮抗剂的...
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及式(I)取代三唑酮、四唑酮和咪唑酮衍生物，其药物可接受酸或碱加成盐，其立体化学异构体形式，其N－氧化物形式或其季铵盐，其中的变量如权利要求1定义，该化合物具有选择性α2C－肾上腺素能受体拮抗剂活性。本发明进一步涉及其制备方法、含有该化合物的组合物及其作为药品的用途。本发明化合物可用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、情绪障碍、焦虑症、与抑郁和/或焦虑有关的压力相关疾病、认知障碍、个性障碍、精神分裂症、帕金森氏症、阿尔茨海姆氏痴呆、慢性疼痛疾病、神经变性疾病、上瘾障碍、情绪障碍及性功能障碍。
基本信息
专利标题 ：
用作α2C－肾上腺素能受体拮抗剂的三唑酮、四唑酮和咪唑酮衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101084201A
申请号 ：
CN200580043606.2
公开（公告）日 ：
2007-12-05
申请日 ：
2005-12-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
J·I·安德雷斯－吉尔M·J·阿尔卡扎－瓦卡J·帕斯托－弗南德茨W·H·I·M·德林肯伯格X·J·M·兰格洛伊斯J·奥雅扎巴尔－桑塔马里纳J·A·维加－拉米罗
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
关立新
优先权 ：
CN200580043606.2
主分类号 ：
C07D249/12
IPC分类号 ：
C07D249/12 A61K31/4196 A61P25/00 C07D257/04 A61K31/41 C07D233/70 A61K31/4166 C07D403/10 C07D401/04 C07D401/06 C07D401/10 C07D405/14 C07D401/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
C07D249/10
有杂原子或有以3个键连接杂原子，其中最多以1个键连接卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D249/12
氧或硫原子
法律状态
2012-08-08 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101435539152
IPC(主分类) : C07D 249/12
专利申请号 : 2005800436062
公开日 : 20071205
号牌文件序号 : 101435539152
IPC(主分类) : C07D 249/12
专利申请号 : 2005800436062
公开日 : 20071205
2008-02-06 ：
实质审查的生效
2007-12-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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