本发明涉及新的取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物，其对于血清素受体、尤其是5－HT_2A和5－HT_2C受体具有结合亲合性，对于多巴胺受体、尤其是多巴胺D2受体具有结合亲合性，具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能，涉及包含按照本发明化合物的药物组合物，其作为药物的用途，尤其是用于预防和/或治疗精神病学和神经病学疾病范围内的疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力学病症，和它们的制备方法。按照本发明的化合物可以由通式(I)代表也包括其药学可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构形式，其N－氧化物形式和其前体药物，其中所有的取代基如权利要求1所定义。