作为甘氨酸转运体1(GlyT－1)抑制剂用于治疗神经学和...
专利权的终止
摘要
本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐，其中R1是－ORI’、－SR1’或杂环烷基；R1’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或－(CH2)n－环烷基；R2是－S(O)2－低级烷基、－S(O)2NH－低级烷基、NO2或CN；X1是CR3或N；X2是CR3’或N；R3/R3’彼此独立地是氢、卤素、低级烷基、CN、NO2、－S(O)2－苯基、－S(O)2－低级烷基、－S(O)2－吡啶－2、3或4－基、任选地被1或2个选自NO2或卤素的取代基所取代的苯基，或者是被卤素取代的低级烷基，或者是－C(O)－低级烷基；n是0、1或2。已发现通式I化合物是甘氨酸转运体1(GlyT－1)的良好抑制剂。它们可用于治疗精神分裂症。
基本信息
专利标题 ：
作为甘氨酸转运体1(GlyT－1)抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的[4－(杂芳基)哌嗪－1－基]－(2,5－取代的－苯基)甲酮衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101137363A
申请号 ：
CN200580049008.6
公开（公告）日 ：
2008-03-05
申请日 ：
2005-12-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·乔里顿R·纳尔奎齐安R·D·诺可罗斯E·皮那德
申请人 ：
弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
北京市中咨律师事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN200580049008.6
主分类号 ：
A61K31/427
IPC分类号 ：
A61K31/427 C07D277/56 A61K31/433 C07D417/12 A61P25/28 C07D285/12 C07D277/42 C07D285/08
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/41
有两个或两个以上环杂原子的五元环的，其中至少有1个氮原子，例如四唑
A61K31/425
噻唑
A61K31/427
未稠合的并含有另外的杂环的
法律状态
2018-02-09 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : A61K 31/427
申请日 : 20051228
授权公告日 : 20100915
终止日期 : 20161228
申请日 : 20051228
授权公告日 : 20100915
终止日期 : 20161228
2010-09-15 ：
授权
2008-04-30 ：
实质审查的生效
2008-03-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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