本发明涉及一种化合物的药物制剂，即氟罗沙星注射液及其制备方法。氟罗沙星∶门冬氨酸＝1∶0.44，注射用水加至1000ml制成。其方法是将三分之二的注射用水放入容器，将氟罗沙星和门冬氨酸加入注射用水中，加热至80℃，搅拌至完全溶解；加入0.02％的活性炭至上述溶液中，加热80℃，保温15分钟，不断搅拌、放冷、脱碳；加注射用水至全量，过滤，中检合格后灌封；灭菌105℃，30分钟，灯检，包装即得。具有组方、工艺简单，生产效率高，药液稳定性、溶解性及渗透性得到加强的特点。