本发明涉及一种对人血浆DNA水平的定量检测分析方法。选择与人类血浆DNA具有相同或相似提取效率的人工合成外源性DNA系列，且二者不同源，选择看家基因betaactin为测定基因，将人工合成外源性DNA插入载体pMD18T并放入细菌中培养，进行蓝白斑筛选、菌落PCR鉴定，再酶切成线性，投入到血浆中，采用两重荧光定量基因扩增，荧光基团分别为FAM、HEX，提取已知外源性阳性质粒回收效率，用计算公式计算得知血浆DNA的量。本发明解决了现有技术中不能临床应用的缺陷，可建立人类基因的正常水平数值标准包括异常值参考范围，便于发现身体出现异常现象，评估各种类型的临床常见疾病的严重程度，从而加强对临床疾病的诊断、治疗，跟踪观察治疗效果，进行病情预后分析等。