本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。