间接酶联免疫吸附试验检测马动脉炎病毒的方法

专利权的终止

摘要

一种间接酶联免疫吸附试验检测马动脉炎病毒的方法，其操作程序是：分析马动脉炎病毒GL蛋白的抗原性，设计引物并克隆GL蛋白的抗原域编码基因，构建GL蛋白表达载体pET－GL1，将pET－GL1质粒转化BL－21宿主菌，高效表达GL蛋白，纯化重组GL蛋白作为检测抗原，建立了检测马动脉炎病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验(iGL1－ELISA)。iGL1－ELISA与病毒中和试验、西班牙INGEZIM－ARTERITIS试剂盒的检测结果符合率分别达到94.1％、95.6％。iGL1－ELISA方法检测马动脉炎病毒，特异性好、灵敏度高，可提高检测效率，降低检测成本，具有很强的推广性和实用性。

基本信息

专利标题：

间接酶联免疫吸附试验检测马动脉炎病毒的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1851463A

申请号：

CN200610044437.0

公开（公告）日：

2006-10-25

申请日：

2006-03-10

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

梁成珠岳志芹朱来华高宏伟吴华

申请人：

山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心

申请人地址：

266002山东省青岛市瞿塘峡路70号

代理机构：

青岛联智专利商标事务所有限公司

代理人：

袁和善

优先权：

CN200610044437.0

主分类号：

G01N33/569

IPC分类号：

G01N33/569 G01N33/531

IPC结构图谱

G部——物理

G01

测量；测试

G01N

借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料

G01N33/208

••涂料，例如镀层

G01N33/48

生物物质，例如血、尿；血球计数器

G01N33/483

生物物质的物理分析

G01N33/53

免疫测定法；生物特异性结合测定；相应的生物物质

G01N33/569

用于微生物，例如原生动物、细菌、病毒

法律状态

2014-05-07 ：

专利权的终止

未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101582078594
IPC(主分类) : G01N 33/569
专利号 : ZL2006100444370
申请日 : 20060310
授权公告日 : 20110420
终止日期 : 20130310

2011-04-20 ：

授权

2006-12-20 ：

实质审查的生效

2006-10-25 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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