本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ该方法以21位未羟基化的孕甾化合物为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃、乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应消去C11－位羟基，所得到的Δ^9，11－孕甾化合物纯度可达95％以上，主要杂质异构体Δ^11，12－孕甾化合物的含量在2～4％；此方法对甾体皮质激素的合成工艺有较大改进，操作简便，得到的产物纯度高，收率高，且成本较低，可广泛应用于地塞米松等皮质激素的工艺改进。