新的3-苯基丙酸衍生物及其作为PPARγ受体配体的用途
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及为式I的3-苯基丙酸衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐,其中W表示COOH基团或其生物电子等排体或-COO-C1-C4-烷基;Y表示NH、N-C1-C10-烷基、O或S;Z表示NH、N-C1-C10-烷基、N-芳基、N-杂芳基、S或O;X表示O、S、NH、N-C1-C10-烷基、N-芳基、NSO2-C1-C10-烷基、N-SO2-芳基或N-SO2-杂芳基;R1-R8各自独立地表示氢原子或本说明书中定义的取代基;A如本说明书中所定义;n表示0-4的整数,包括端值。这些化合物为PPAR-γ受体的配体并且用作药物。
基本信息
专利标题 :
新的3-苯基丙酸衍生物及其作为PPARγ受体配体的用途
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101098862A
申请号 :
CN200680001739.8
公开(公告)日 :
2008-01-02
申请日 :
2006-01-17
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
Z·马伊卡K·鲁辛D·克鲁德基维茨D·苏利维斯基K·库罗夫斯基K·毛图斯维琴T·斯塔文斯基P·科瓦尔奇克
申请人 :
阿达梅德公司
申请人地址 :
波兰华沙
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 :
李华英
优先权 :
CN200680001739.8
主分类号 :
C07D277/42
IPC分类号 :
C07D277/42 A61K31/426 A61K31/421 A61K31/4164 C07D263/38 C07D233/84 C07D417/12
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物,含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子,其中最多有1个键连卤素原子的碳原子,例如酯基或腈基,直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
C07D277/42
被烃基或取代烃基取代的氨基或亚氨基
法律状态
2012-08-29 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101445732084
IPC(主分类) : C07D 277/42
专利申请号 : 2006800017398
公开日 : 20080102
号牌文件序号 : 101445732084
IPC(主分类) : C07D 277/42
专利申请号 : 2006800017398
公开日 : 20080102
2008-02-27 :
实质审查的生效
2008-01-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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