作为激酶活性调节剂的1,3-二芳基取代的脲
发明专利申请公布后的驳回
摘要

本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物,其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用,该应用包括:将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌,包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法,该方法包括:在允许检测血管生成激酶的活性的条件下,使样品与至少一种化学个体接触,检测血管生成激酶的活性水平,由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。

基本信息
专利标题 :
作为激酶活性调节剂的1,3-二芳基取代的脲
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101163691A
申请号 :
CN200680005024.X
公开(公告)日 :
2008-04-16
申请日 :
2006-01-13
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
斯科特·A·米切尔米哈埃拉·黛安娜·丹卡彼得·A·布洛姆格伦罗伯特·W·德西蒙道格拉斯·A·I·皮平大卫·R·布里泰利
申请人 :
CGI药学股份有限公司
申请人地址 :
美国康涅狄格州
代理机构 :
中科专利商标代理有限责任公司
代理人 :
吴小明
优先权 :
CN200680005024.X
主分类号 :
C07D401/06
IPC分类号 :
C07D401/06  A61P35/04  A61K31/404  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2012-09-26 :
发明专利申请公布后的驳回
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101453993159
IPC(主分类) : C07D 401/06
专利申请号 : 200680005024X
申请公布日 : 20080416
2008-06-11 :
实质审查的生效
2008-04-16 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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