新的C－17－杂芳基甾族的CYP17抑制剂/抗雄激素物质...
发明专利申请公布后的驳回
摘要
描述了甾族C－17苯并吡咯，嘧啶并吡咯(氮杂苯并吡咯)和二嗪类。也描述了它们的合成方法，包括3β－乙酸基－17－氯－16－甲酰雄甾－5，16－二烯或它的类似物和苯并吡咯或嘧啶并吡咯亲核基团的亲核乙烯“加成－消除”取代反应的步骤，也包括钯催化的17－碘代雄甾－5，16－二烯－3β－醇或它们的类似物与三丁基甲锡烷基二嗪进行的交叉偶联反应。该组合物是有效的人CYP17酶的抑制剂，也是有效的野生型和突变型雄激素受体(AR)的拮抗剂。该组合物用于治疗人前列腺癌。
基本信息
专利标题 ：
新的C－17－杂芳基甾族的CYP17抑制剂/抗雄激素物质：其合成，体外生物学活性，药代动力学和抗肿瘤活性
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101155823A
申请号 ：
CN200680006463.2
公开（公告）日 ：
2008-04-02
申请日 ：
2006-03-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
A·布罗迪V·恩雅
申请人 ：
马里兰州立大学
申请人地址 ：
美国马里兰州
代理机构 ：
上海专利商标事务所有限公司
代理人 ：
陈文青
优先权 ：
CN200680006463.2
主分类号 ：
C07J43/00
IPC分类号 ：
C07J43/00 A61K31/58
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J43/00
具有与环戊烷并氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
法律状态
2013-08-28 ：
发明专利申请公布后的驳回
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101654859951
IPC(主分类) : C07J 43/00
专利申请号 : 2006800064632
申请公布日 : 20080402
号牌文件序号 : 101654859951
IPC(主分类) : C07J 43/00
专利申请号 : 2006800064632
申请公布日 : 20080402
2008-05-28 ：
实质审查的生效
2008-04-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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