作为神经激肽（NK1）拮抗剂的二氮杂－螺－[4.4]

作为神经激肽（NK1）拮抗剂的二氮杂－螺－[4.4]－壬...

专利权的终止

摘要

本发明涉及具有神经激肽拮抗活性，尤其是具有NK₁拮抗活性的取代的二氮杂－螺－[4.4]－壬烷衍生物、它们的制备、包含它们的组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、呕吐、焦虑症和抑郁症、肠易激综合征(IBS)、昼夜节律紊乱、先兆子痫、伤害感觉、疼痛尤其是内脏及神经性疼痛、胰腺炎、神经原性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)及排尿障碍例如尿失禁。本发明的化合物可由通式(I)表示，也包含其药学上可接受的酸或碱加成盐、其立体异构体、其N－氧化物及其前体药物，其中所有取代基为权利要求1所定义。

基本信息

专利标题：

作为神经激肽（NK1）拮抗剂的二氮杂－螺－[4.4]－壬烷衍生物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101137657A

申请号：

CN200680007311.4

公开（公告）日：

2008-03-05

申请日：

2006-03-03

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

F·E·詹森斯S·库帕A·P·庞塞勒特Y·R·F·西蒙尼特B·肖恩特杰斯

申请人：

詹森药业有限公司

申请人地址：

比利时比尔斯

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

刘冬

优先权：

CN200680007311.4

主分类号：

C07D487/08

IPC分类号：

C07D487/08 A61K31/435 A61P25/00