一种制备6－O－甲基红霉素A衍生物的方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种制备6－O－甲基红霉素衍生物的改进方法，克拉霉素的中间体，是通过在温和的反应条件下，在C6－C10个碳原子的直链或环烷烃和一种极性惰性溶剂的混合物中，加有碱并使用甲基化剂时，红霉素衍生物发生选择性甲基化作用而制得。
基本信息
专利标题 ：
一种制备6－O－甲基红霉素A衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101146815A
申请号 ：
CN200680009512.8
公开（公告）日 ：
2008-03-19
申请日 ：
2006-03-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
C·V·斯里尼瓦桑R·萨克西那P·古普塔
申请人 ：
因－斯韦特实验室有限公司
申请人地址 ：
印度昌迪加尔
代理机构 ：
北京金之桥知识产权代理有限公司
代理人 ：
梁朝玉
优先权 ：
CN200680009512.8
主分类号 ：
C07H1/00
IPC分类号 ：
C07H1/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H1/00
糖衍生物的制备工艺
法律状态
2011-04-06 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101079712097
IPC(主分类) : C07H 1/00
专利申请号 : 2006800095128
公开日 : 20080319
号牌文件序号 : 101079712097
IPC(主分类) : C07H 1/00
专利申请号 : 2006800095128
公开日 : 20080319
2008-05-14 ：
实质审查的生效
2008-03-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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