传染性法氏囊病病毒超强毒的检测

发明专利申请公布后的视为撤回

摘要

提供了鉴定动物感染vvIBDV的方法。该方法包括使获自动物的核酸样品或从动物扩增RNA获得的核酸产物与一种或多种探针对接触，其中每个探针对都包括一个突变探针与一个锚定探针，然后确定任何杂交复合物的解链温度，该杂交复合物是当一个或多个探针对与样品中的核酸杂交时形成的。这种测定是使用FRET分析进行。在一个实施方案中，突变探针含有与SEQ ID NO：1的第一个突变靶序列或其反向互补物相同的序列，其中827位的胞嘧啶置换为胸腺嘧啶，830位的胞嘧啶置换为胸腺嘧啶，而且833位的胸腺嘧啶置换为胞嘧啶。在另一个实施方案中，突变探针含有与SEQ ID NO：1的第二个突变靶序列相同的序列，其中897位的鸟嘌呤置换为腺嘌呤，905位的胞嘧啶置换为胸腺嘧啶，而且908位的胞嘧啶置换为胸腺嘧啶。这里还提供了含有可用于本发明的核苷酸探针对的试剂盒。

基本信息

专利标题：

传染性法氏囊病病毒超强毒的检测

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101189344A

申请号：

CN200680013877.8

公开（公告）日：

2008-05-28

申请日：

2006-02-24

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

D·J·杰克伍德

申请人：

俄亥俄州州立大学研究基金会

申请人地址：

美国俄亥俄州

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

刘健

优先权：

CN200680013877.8

主分类号：

C12P19/34

IPC分类号：

C12P19/34 C07H21/04 C12Q1/68

IPC结构图谱

C部——化学；冶金

C12

生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程

C12P

发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体

C12P19/00

含有糖残基的化合物的制备

C12P19/26

含氮碳水化合物的制备

C12P19/28

N-葡萄糖苷

C12P19/30

核苷酸

C12P19/34

多核苷酸，如核酸、寡核糖核苷酸

法律状态

2012-02-29 ：

发明专利申请公布后的视为撤回

号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101290122375
IPC(主分类) : C12P 19/34
专利申请号 : 2006800138778
公开日 : 20080528

2008-07-23 ：

实质审查的生效

2008-05-28 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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1、

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