Kakeromycin及其衍生物的制造方法
授权
摘要

本发明提供通过化学合成而制造显示抗真菌活性及细胞毒性、可期待作为新型的抗真菌剂及抗癌剂的Kakeromycin及其衍生物的方法。本发明涉及的是式(1)所示化合物或其盐的制造方法,其包括:使式(2)所示的化合物或其盐进行氧化反应的工序。式(2)中,R表示任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基,n表示0或1。][式(1)中,R及n与上述同义。

基本信息
专利标题 :
Kakeromycin及其衍生物的制造方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN107709335A
申请号 :
CN201680020805.X
公开(公告)日 :
2018-02-16
申请日 :
2016-02-26
授权号 :
CN107709335B
授权日 :
2022-05-31
发明人 :
石川彰彦石见盛太
申请人 :
海洋规划生物工厂株式会社;株式会社种探索研究所
申请人地址 :
日本冲绳县
代理机构 :
北京坤瑞律师事务所
代理人 :
杨薇
优先权 :
CN201680020805.X
主分类号 :
C07D498/04
IPC分类号 :
C07D498/04  C07C225/06  C07C271/18  C07D261/04  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物,在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D498/04
邻位稠合系
法律状态
2022-05-31 :
授权
2018-03-16 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 498/04
申请日 : 20160226
2018-02-16 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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