作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合...
授权
摘要
本文提供了通式I的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4具有本说明书中给出的含义，这些化合物为RET激酶抑制剂并且可用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。
基本信息
专利标题 ：
作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN108349969A
申请号 ：
CN201680053746.6
公开（公告）日 ：
2018-07-31
申请日 ：
2016-07-15
授权号 ：
CN108349969B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
S·W·安德鲁斯J·F·布莱克M·J·希凯利A·高罗斯J·哈斯Y·江G·R·克拉考斯基
申请人 ：
阵列生物制药公司
申请人地址 ：
美国科罗拉多州
代理机构 ：
上海专利商标事务所有限公司
代理人 ：
杨昀
优先权 ：
CN201680053746.6
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/437 A61P35/00 A61P29/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2018-08-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20160715
申请日 : 20160715
2018-07-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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