通过结合P62ZZ结构域的配体或精氨酰化BIP介导的自噬...
授权
摘要
本发明的药物作用机制和关键技术在图1中总结。具体地，恶性的错误折叠的蛋白质例如突变的亨廷素或α‑突触核蛋白粘附在一起从而生长为寡聚聚集物(①，②)、原纤维聚集物(③)和最终地包涵体(④)。年轻的神经元细胞通过内质网分子伴侣例如BiP的N末端精氨酰化(⑤)产生大量的Nt‑Arg，然后精氨酰化BiP(R‑BiP)进入细胞质，并且结合错误折叠的蛋白质(⑥)。作为配体，R‑BiP的Nt‑Arg结合P62的ZZ结构域(⑦)，从而诱导P62(⑧)的结构激活，而p62的通常封闭的无活性形式变为其开放形式，因此暴露PB1和LC3结合结构域。基于由PB1结构域的寡聚(⑨)，p62结合错误折叠的蛋白质聚集物从而浓缩为自噬可降解的聚集物、即p62体(⑩)。然后，p62通过结合自噬体膜上突出的LC3来完成自噬靶向和溶酶体蛋白水解。在年轻的神经元细胞中，通过步骤
基本信息
专利标题 ：
通过结合P62ZZ结构域的配体或精氨酰化BIP介导的自噬活性预防和治疗神经变性病
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN108883149A
申请号 ：
CN201680061102.1
公开（公告）日 ：
2018-11-23
申请日 ：
2016-07-15
授权号 ：
CN108883149B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
权容兑金甫渊车炫珠刘永东俞知恩
申请人 ：
首尔大学校产学协力团;韩国生命工学研究院
申请人地址 ：
韩国首尔
代理机构 ：
北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
刘新宇
优先权 ：
CN201680061102.1
主分类号 ：
A61K38/05
IPC分类号 ：
A61K38/05 A61K31/122 A61K31/13 A61K38/10 A61K38/16
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K38/00
含肽的医药配制品
A61K38/04
在完全确定的序列中最多有20个氨基酸的肽；其衍生物
A61K38/05
二肽
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2019-09-10 ：
专利申请权、专利权的转移
专利申请权的转移IPC(主分类) : A61K 38/05
登记生效日 : 20190821
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 首尔大学校产学协力团
变更后权利人 : 奧土择破利悟
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 韩国首尔
变更后权利人 : 韩国首尔
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 韩国生命工学研究院
登记生效日 : 20190821
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 首尔大学校产学协力团
变更后权利人 : 奧土择破利悟
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 韩国首尔
变更后权利人 : 韩国首尔
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 韩国生命工学研究院
2018-12-18 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 38/05
申请日 : 20160715
申请日 : 20160715
2018-11-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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