喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用...
授权
摘要
本发明公开了一类新的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其立体异构体、其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。
基本信息
专利标题 ：
喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110088098A
申请号 ：
CN201680080100.7
公开（公告）日 ：
2019-08-02
申请日 ：
2016-01-26
授权号 ：
CN110088098B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
徐柏玲陈晓光姚海平季鸣金晶周洁王珂赵大龙
申请人 ：
中国医学科学院药物研究所;北京科莱博医药开发有限责任公司
申请人地址 ：
北京市西城区南纬路甲2号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201680080100.7
主分类号 ：
C07D403/10
IPC分类号 ：
C07D403/10 C07D239/96 C07D401/10 A61K31/517 A61K31/541 A61K31/5377 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/10
被含芳环的碳链连接的
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2019-08-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/10
申请日 : 20160126
申请日 : 20160126
2019-08-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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