一种阿瑞匹坦中间体的制备方法
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摘要
本发明公开了一种阿瑞匹坦中间体的制备方法，该方法以(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙醇为起始原料，与三氟乙酸酐反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物在催化剂和强碱性条件下与4‑苄基‑2‑羟基‑吗啉‑3‑酮反应得式Ⅰ目标化合物(2R)‑4‑苄基‑2‑[(1R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉‑3‑酮。该方法工艺步骤简单，操作简便易行，所得产品纯度高，收率较高，生产成本低，且所用试剂经济环保，适合于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种阿瑞匹坦中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109516964A
申请号 ：
CN201710843648.9
公开（公告）日 ：
2019-03-26
申请日 ：
2017-09-19
授权号 ：
CN109516964B
授权日 ：
2022-05-31
发明人 ：
张贵民白文钦张杰
申请人 ：
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201710843648.9
主分类号 ：
C07D265/32
IPC分类号 ：
C07D265/32
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D265/00
杂环化合物，含六元环，有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D265/28
1,4-嗪；氢化1,4-嗪
C07D265/30
不和其他环稠合
C07D265/32
有氧原子直接连在环碳原子上
法律状态
2022-05-31 ：
授权
2020-12-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 265/32
申请日 : 20170919
申请日 : 20170919
2019-03-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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