作为PARP1、PARP2和/或微管蛋白的抑制剂可用于治...
授权
摘要
本申请涉及为PARP1、PARP2和/或微管蛋白的抑制剂并因此可用于治疗癌症的式(I)的酞嗪衍生物。还公开了含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物与至少一种另外的治疗剂的组合。
基本信息
专利标题 ：
作为PARP1、PARP2和/或微管蛋白的抑制剂可用于治疗癌症的酞嗪衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109843874A
申请号 ：
CN201780051422.3
公开（公告）日 ：
2019-06-04
申请日 ：
2017-06-23
授权号 ：
CN109843874B
授权日 ：
2022-05-27
发明人 ：
乔鲍·J·佩托戴维·M·雅布隆斯特塞·曾哈桑·莱姆贾巴尔-阿拉维
申请人 ：
加利福尼亚大学董事会;阿特拉斯麦克斯有限公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
北京银龙知识产权代理有限公司
代理人 ：
钟晶
优先权 ：
CN201780051422.3
主分类号 ：
C07D403/10
IPC分类号 ：
C07D403/10 C07D405/14 C07D471/04 C07D401/14 C07D403/14 A61K31/502 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/10
被含芳环的碳链连接的
法律状态
2022-05-27 ：
授权
2019-06-28 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/10
申请日 : 20170623
申请日 : 20170623
2019-06-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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