作为NIK抑制剂的氰基吲哚啉衍生物
授权
摘要
本发明提供了可用于哺乳动物的治疗和/或预防的稠合芳香族双环取代的5‑(2‑氨基‑4‑嘧啶基)‑氰基吲哚啉衍生物(I)，特别是可用于治疗诸如癌症、炎性病症、代谢紊乱和自身免疫病症等疾病的NF‑κB诱导激酶(NIK——也称为MAP3K14)的抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及这类化合物或药物组合物在预防或治疗诸如癌症、炎性病症、包括肥胖和糖尿病在内的代谢紊乱和自身免疫病症等疾病中的用途。
基本信息
专利标题 ：
作为NIK抑制剂的氰基吲哚啉衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109689645A
申请号 ：
CN201780053613.3
公开（公告）日 ：
2019-04-26
申请日 ：
2017-06-29
授权号 ：
CN109689645B
授权日 ：
2022-06-03
发明人 ：
I·斯坦斯菲尔德O·A·G·奎伊罗勒Y·A·E·里格奈格哈德·马克斯·格罗斯埃德加·雅各比L·米尔波尔西蒙·理查德·格林G·海恩德J·J·库拉戈维斯基C·马克勒奥德S·E·马恩
申请人 ：
杨森制药有限公司
申请人地址 ：
比利时贝尔瑟
代理机构 ：
北京安信方达知识产权代理有限公司
代理人 ：
贺淑东
优先权 ：
CN201780053613.3
主分类号 ：
C07D403/12
IPC分类号 ：
C07D403/12 C07D405/14 C07D405/04 C07D471/04 C07D487/04 C07D491/04 C07D498/04 A61K31/506 A61P29/00 A61P35/00 A61P43/00 A61K31/5365 A61K31/5375
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-06-03 ：
授权
2019-07-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/12
申请日 : 20170629
申请日 : 20170629
2019-04-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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