一种单克隆细胞培养方法
授权
摘要
本申请属于单克隆细胞培养技术领域，具体涉及一种利用基因编辑技术构建稳定表达细胞系过程中的单克隆细胞培养方法专利申请事宜。该方法以CRISPR/Cas9基因编辑技术为基础，具体包括：利用CRISPR/Cas9技术对基因组进行编辑，利用3D软纤维蛋白基质胶对筛选所得细胞进行培养等步骤。总体而言，本发明将优化后的3D软纤维蛋白基质胶培养条件用于构建单克隆细胞群，大大提高了单细胞的存活率，从而快速筛选出基因修饰一致的，遗传背景完全一样的稳定转染细胞系。特别对于那些普通培养方法难以生长的细胞，具有明显的优势，从而有利于后续实验的进行。
基本信息
专利标题 ：
一种单克隆细胞培养方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN108130314A
申请号 ：
CN201810067517.0
公开（公告）日 ：
2018-06-08
申请日 ：
2018-01-24
授权号 ：
CN108130314B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
张毅任飞飞李砺锋赵启泰李峰平玉
申请人 ：
郑州大学第一附属医院
申请人地址 ：
河南省郑州市二七区建设东路50号
代理机构 ：
郑州联科专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
时立新
优先权 ：
CN201810067517.0
主分类号 ：
C12N5/10
IPC分类号 ：
C12N5/10 C12N15/113 C12N15/90
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/10
经引入外来遗传物质而修饰的细胞，如病毒转化的细胞
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2018-07-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 5/10
申请日 : 20180124
申请日 : 20180124
2018-06-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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