一种阿扎胞苷的制备方法
授权
摘要
本发明属于医药合成领域，具体涉及一种阿扎胞苷的制备方法，包括以下步骤：5‑氮杂胞嘧啶与三甲基氯硅烷在70‑80℃下，反应2小时，得阿扎胞苷中间体Ⅰ；阿扎胞苷中间体Ⅰ用二氯甲烷溶解，在三氟化硼的催化下，与1‑氯‑2,3,5‑三‑O‑对氯苯甲酰基‑β‑D‑核糖发生缩合反应，反应完毕，洗涤，干燥，抽滤，滤液减压蒸馏得到式IV阿扎胞苷中间体Ⅱ；阿扎胞苷中间体Ⅱ经氨气醇解后得阿扎胞苷粗品经纯化得到高纯度的阿扎胞苷。本发明反应条件温和，反应时间短，收率高，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种阿扎胞苷的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110128485A
申请号 ：
CN201810135775.8
公开（公告）日 ：
2019-08-16
申请日 ：
2018-02-09
授权号 ：
CN110128485B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
张贵民占金宝陈成富
申请人 ：
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201810135775.8
主分类号 ：
C07H1/00
IPC分类号 ：
C07H1/00 C07H19/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H1/00
糖衍生物的制备工艺
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2021-03-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07H 1/00
申请日 : 20180209
申请日 : 20180209
2019-08-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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