2-芳酰胺基取代的噻吩酰亚胺酯类化合物及其制备方法和用途
授权
摘要
本发明公开了2‑芳酰胺基取代的噻吩酰亚胺酯类化合物及其制备方法和用途、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(Tuberculosis，TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1,R2,R3,R4,R5及Y如说明书所述。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由结核分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与耐药性有关的问题。
基本信息
专利标题 ：
2-芳酰胺基取代的噻吩酰亚胺酯类化合物及其制备方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110759889A
申请号 ：
CN201810848311.1
公开（公告）日 ：
2020-02-07
申请日 ：
2018-07-27
授权号 ：
CN110759889B
授权日 ：
2022-05-20
发明人 ：
黄海洪李刚王鹏旭
申请人 ：
中国医学科学院药物研究所
申请人地址 ：
北京市西城区南纬路甲2号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201810848311.1
主分类号 ：
C07D333/38
IPC分类号 ：
C07D333/38 C07D491/113 C07D409/12 A61K31/551 A61K31/4025 A61K31/5377 A61K31/4535 A61K31/381 A61K31/541 A61K31/397 A61P31/06
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/02
不和其他环稠合
C07D333/04
环硫原子上未取代
C07D333/26
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D333/38
有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
2022-05-20 ：
授权
2021-01-05 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 333/38
申请日 : 20180727
申请日 : 20180727
2020-02-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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