一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备...
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摘要
本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。
基本信息
专利标题 ：
一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111100063A
申请号 ：
CN201811247486.3
公开（公告）日 ：
2020-05-05
申请日 ：
2018-10-25
授权号 ：
CN111100063B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
徐军李继龙余善宝
申请人 ：
南京药石科技股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市高新开发区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期B栋15楼
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201811247486.3
主分类号 ：
C07D211/74
IPC分类号 ：
C07D211/74 C07D211/18 C07D207/08 C07D241/04 C07D207/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/68
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D211/72
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D211/74
氧原子
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2021-04-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 211/74
申请日 : 20181025
申请日 : 20181025
2020-05-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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