托伐普坦口服溶液及其制备方法
授权
摘要
本发明公开了一种托伐普坦口服溶液及其制备方法，该托伐普坦口服溶液是由托伐普坦、吐温80以及药用辅料制成；药用辅料包括pH调节剂、矫味剂、抑菌剂以及水；其中，pH调节剂的用量为使口服溶液的pH值为5.5～6.5，pH调节剂选自枸橼酸、酒石酸、富马酸、苹果酸中的一种或者两种以上。本发明经过大量试验最终发现一定pH范围内的托伐普坦口服溶液具有较好的稳定性，从而可以改善现有的托伐普坦片剂服药顺应性较差的问题，同时经过大量试验最终发现在托伐普坦口服溶液中添加一定量的吐温80可以有效提高药物的生物利用度，吸收明显较快。
基本信息
专利标题 ：
托伐普坦口服溶液及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109528636A
申请号 ：
CN201811565747.6
公开（公告）日 ：
2019-03-29
申请日 ：
2018-12-20
授权号 ：
CN109528636B
授权日 ：
2022-05-03
发明人 ：
胡国宜胡锦平黄健
申请人 ：
常州市阳光药业有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市新北区奔牛镇九里街
代理机构 ：
常州市江海阳光知识产权代理有限公司
代理人 ：
孙晓晖
优先权 ：
CN201811565747.6
主分类号 ：
A61K9/08
IPC分类号 ：
A61K9/08 A61K31/55 A61K47/26 A61K47/12 A61P3/12 A61P9/04 A61P1/16 A61P7/10
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/08
溶液
法律状态
2022-05-03 ：
授权
2019-04-23 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 9/08
申请日 : 20181220
申请日 : 20181220
2019-03-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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