取代的吡啶-2-甲酰胺类化合物及其用途
授权
摘要
本发明属于药物化学技术领域，涉及取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物及其用途。具体而言，该取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物具有式I结构。针对VEGFR‑2，PDGFR‑β两种激酶的优异的体外抑制活性和HUVEC细胞抑制活性，使其可以作为小分子的酪氨酸激酶(特别是Raf激酶)抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。
基本信息
专利标题 ：
取代的吡啶-2-甲酰胺类化合物及其用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111362871A
申请号 ：
CN201811593635.1
公开（公告）日 ：
2020-07-03
申请日 ：
2018-12-25
授权号 ：
CN111362871B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
林国良唐春雷范为正
申请人 ：
北京福元医药股份有限公司
申请人地址 ：
北京市通州区通州工业开发区广源东街8号
代理机构 ：
北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
刘新宇
优先权 ：
CN201811593635.1
主分类号 ：
C07D213/84
IPC分类号 ：
C07D213/84 A61K31/44 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/84
腈
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2020-07-28 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/84
申请日 : 20181225
申请日 : 20181225
2020-07-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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