天奇替尼及其制备方法和用途
授权
摘要
本发明为天奇替尼及其制备方法和用途,提供了一种酰胺取代的氮杂吲哚类化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物或其前药,所述化合物具有式I所示结构。本发明制备的该化合物在分子水平能够明显抑制TRK的酶活,细胞水平对TRK的磷酸化/活化也具有显著的抑制作用,此外,该化合物能显著抑制人肿瘤细胞株裸小鼠移植瘤的生长,具有广阔的市场应用前景。
基本信息
专利标题 :
天奇替尼及其制备方法和用途
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN109942574A
申请号 :
CN201910028222.7
公开(公告)日 :
2019-06-28
申请日 :
2019-01-11
授权号 :
CN109942574B
授权日 :
2022-04-01
发明人 :
陈方赵东明张继红尹洪海刘晓茜
申请人 :
成都阿奇生物医药科技有限公司;成都天台山制药有限公司;上海普垣医药科技中心
申请人地址 :
四川省成都市高新区天宇路2号天府创业园10栋2号
代理机构 :
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 :
李高峡
优先权 :
CN201910028222.7
主分类号 :
C07D471/04
IPC分类号 :
C07D471/04 A61K31/496 A61P29/00 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物,C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-04-01 :
授权
2019-07-23 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20190111
申请日 : 20190111
2019-06-28 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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